El 19 de junio, se celebra el Día Internacional de la Anemia Drepanocítica, una fecha dedicada a crear conciencia sobre esta enfermedad hereditaria. Este día se celebra en memoria de Walter Clement Noel, el primer paciente diagnosticado con sicklemia en 1907.
Historia y Reconocimiento de la Anemia Drepanocítica
La anemia drepanocítica, conocida también como sicklemia o drepanocitosis, tardó muchos años en ser reconocida como un problema de salud pública. En 2005, la Unión Africana la declaró una prioridad de salud pública, seguida por las Naciones Unidas en 2008. En junio de 2009, se celebró por primera vez el Día Internacional de la Anemia Drepanocítica, una oportunidad para sensibilizar a todas las capas sociales sobre el impacto de esta enfermedad.
Impacto de la Anemia Drepanocítica
Cada año, alrededor de 500.000 niños nacen con sicklemia, y la mitad de ellos no supera los cinco años, especialmente en África. La enfermedad afecta a personas en África Subsahariana, el Magreb, América Central y del Sur, Asia y el sur de Europa, siendo una de las hemoglobinopatías más comunes en el mundo.
Información Clave sobre la Anemia Drepanocítica
- Enfermedad Transcontinental: La sicklemia afecta a personas en cuatro continentes. Tener un pariente con sicklemia no es un tema exclusivamente personal; hay apoyo disponible de otros que viven con esta condición.
- Enfermedad Congénita: Nadie elige tener un hijo con esta condición. No hay culpables; la enfermedad es una consecuencia de la adaptación evolutiva.
- Enfermedad Crónica: La sicklemia dura toda la vida a menos que se realice un trasplante de médula exitoso. Las personas afectadas necesitan tratamiento continuo para manejar las crisis y complicaciones.
Colaboración con la ONG Sonrisa Emeno
El Banco de Sangre Bata colabora estrechamente con la ONG Sonrisa Emeno para combatir la anemia drepanocítica. Esta ONG, fundada en marzo de 2015, tiene como misión ayudar y apoyar a los enfermos de anemia de células falciformes mediante diversas iniciativas, incluyendo la formación de especialistas sanitarios y la sensibilización de la comunidad.
Visión: Proporcionar herramientas y mecanismos para detectar y tratar la enfermedad desde sus inicios.
Misión: Ayudar y apoyar a los enfermos de anemia de células falciformes a través de la formación de profesionales de la salud y la implementación de un protocolo unificado en los centros médicos de Guinea Ecuatorial.
Sonrisa Emeno también realiza programas de sensibilización para educar a la población sobre la sicklemia, dada la alta incidencia de la enfermedad en la sociedad africana.
Importancia de Donar Sangre
Una de las complicaciones más graves de la sicklemia es el secuestro esplénico, que a menudo requiere transfusiones de sangre para salvar vidas. En el Día Internacional de la Anemia Drepanocítica, hacemos un llamado a la comunidad para donar sangre y ayudar a estos niños a tener una vida mejor y más larga. Tu donación podría permitirles convertirse en futuros líderes y contribuyentes importantes a nuestra sociedad.
Cómo Puedes Ayudar
No les demos la espalda. Extiende tu mano, cierra el puño y dona sangre para salvar vidas. Para más información sobre cómo puedes contribuir, visita nuestra web: https://www.bancodesangrebata.com
Email: info@bancodesangrebata.com
Teléfono: +240 55 59 74 260
Únete a nosotros en esta noble causa y ayúdanos a salvar vidas. ¡Tu apoyo es vital!
